Chłoniak grudkowy (FL)

Nasze aktualne Badania Kliniczne

W naszym Ośrodku Pratia Onkologia Katowice w jednostce chorobowej Chłoniak grudkowy (FL) prowadzimy poniższe Badania Kliniczne.

Prosimy mieć na uwadze, że zamieszczone na naszej stronie informacje o badaniach klinicznych mogą nie być w pełni aktualne. Staramy się regularnie aktualizować listę badań, jednak w celu uzyskania najbardziej bieżących informacji zachęcamy do bezpośredniego kontaktu z nami.

Badanie kliniczne fazy 1b/3 oceniające tolerancję i skuteczność tazemetostatu lub placebo w skojarzeniu z lenalidomidem i rytuksymabem u pacjentów z nawrotowym/opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym.

Badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo odronextamabu (REGN1979), dwuswoistego przeciwciała anty-CD20 X anty-CD3 w porównaniu z wyborem badacza u wcześniej nieleczonych uczestników chorych na chłoniaka grudkowego (OLYMPIA-1).

Badanie kliniczne fazy 3 mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa odronextamabu (REGN1979), dwuswoistego przeciwciała anty-CD20x anty-CD3, w skojarzeniu z chemioterapią w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z chemioterapią u wcześniej nieleczonych pacjentów z chłoniakiem grudkowym (OLYMPIA- 2)

Badanie kliniczne fazy 3 mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa odronextamabu (REGN1979), bispecyficznego przeciwciała anty-CD20 x anty-CD3, w skojarzeniu z lenalidomidem w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z terapią lenalidomidem u pacjentów z nawrotem/opornością na leczenie z chłoniakiem grudkowym i chłoniakiem strefy brzeżnej.

Randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 3 dotyczące zanubrutynibu (BGB-3111) w połączeniu z przeciwciałami anty-CD20 w porównaniu z lenalidomidem i rytuksymabem u pacjentów z nawrotowym/opornym chłoniakiem grudkowym lub strefy brzeżnej.

Badanie 1 fazy eskalacji dawki i rozszerzenia kohorty oceniające NX-5948, degrader kinazy tyrozynowej Brutona (BTK), u dorosłych z nawrotowymi/opornymi nowotworami komórek B (NX-5948-301)